行为抑制解除和抑郁amphetaminized老鼠:比较利培酮,ocaperidone和氟哌啶醇。
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引用
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Megens AA, Niemegeers CJ, Awouters跳频
行为抑制解除和抑郁amphetaminized老鼠:比较利培酮,ocaperidone和氟哌啶醇。
J Exp其他杂志》1992年1月,260 (1):160 - 7。
- PubMed ID
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1370539 (在PubMed]
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混合serotonin-2 / dopamine-D2拮抗剂利培酮和ocaperidone与特定的D2拮抗剂氟哌啶醇的能力对抗安非他命(10毫克/公斤,南卡罗来纳州。)全身的机械重复的老鼠。四个连续的阶段安非他命对立是有区别的:1)抑制解除:逆转固定式机械重复的多动症通常观察到较低剂量的安非他命;2)抑制:第一个活动显著减少;3)规范化:减少活动nonamphetaminized老鼠的水平;和4)抑制:减少活动nonamphetaminized老鼠的水平的50%。Ocaperidone和利培酮和氟哌啶醇均等的抑制解除(0.0062 - -0.011毫克/公斤)。然而,去抑制是保持在一个更广泛的剂量范围与利培酮与氟哌啶醇(因素84)比(9.0)和ocaperidone(4.1),与利培酮在大小也更明显。与氟哌啶醇Ocaperidone是均等的抑制(0.013 - -0.025毫克/公斤)和归一化(0.074 - -0.080毫克/公斤),但少4.4倍的镇压活动(0.71和0.16毫克/公斤)。利培酮成为强有力的逐渐低于氟哌啶醇:抑制的4.4倍,9.6倍镇压活动的规范化和22倍。当前数据与假设一致serotonin-2对抗补偿D2受体的功能后果封锁。 The implications for the clinical application of the compounds are discussed.
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