回顾药效学、药物动力学和治疗sulodexide的属性。

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Harenberg J

回顾药效学、药物动力学和治疗sulodexide的属性。

地中海Res启1998年1月,18 (1):1 - 20。

PubMed ID

9436179 (在PubMed

]

文摘

由于肝素的各种副作用,这类肝素诱发的血小板减少症I型和II型,替代抗凝剂在临床开发优化患者的抗凝机制要求低或高抗凝剂量。Sulodexide是一个高度纯化制备包含一个快速移动的肝素分数以及dermatansulfate。sulodexide的药理作用与依诺肝素和很大的不同主要表现为长半衰期和全球凝血和出血减少影响参数。sulodexide增加的脂解的活动相比,依诺肝素。临床研究证明sulodexide的安全性和有效性。特别,口服导致纤溶活动与其他口服葡糖氨基葡聚糖。因此,sulodexide发布组织纤溶酶原激活物和降低纤维蛋白原水平以及高密度脂蛋白和总胆固醇水平和血液粘度。临床疗效是通过外周动脉疾病,心血管疾病,postphlebitic综合症和在肾病蛋白尿。

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药物

Sulodexide

药物靶点

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