延胡索酸盐还原酶和琥珀酸氧化酶活性的大肠杆菌复杂II同系物摄动不同的突变黄素绑定域名。

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Maklashina E,艾弗森TM,谢尔Y, Kotlyar V, Andrell J,殿下啊,哈德逊JM,阿姆斯特朗FA, Rothery RA,维纳JH,切克

延胡索酸盐还原酶和琥珀酸氧化酶活性的大肠杆菌复杂II同系物摄动不同的突变黄素绑定域名。

J生物化学杂志。2006年4月21日,281 (16):11357 - 65。Epub 2006年2月15日。

PubMed ID

16484232 (在PubMed

]

文摘

大肠杆菌复杂二琥珀酸同系物:泛醌氧化还原酶(SQR SdhCDAB)和menaquinol:延胡索酸酯氧化还原酶(财务报表,FrdABCD)有显著的结构性同源dicarboxylate结合位点。尽管SQR和财务报表都可以促进延胡索酸酯、琥珀酸的互变现象,财务报表是更好的延胡索酸盐还原酶,SQR是更好的琥珀酸氧化酶。异常的保护氨基酸dicarboxylate结合位点附近的两种酶是有一个Glu (FrdA Glu-49)附近的共价结合时尚辅因子在大多数财务报表,这是取代Gln (SdhA Gln-50) sqr。氨基酸侧链的作用在阿拉巴马州和Glu酶/ Gln /替换FrdA Glu-49和SdhA Gln-50已在这项研究调查。数据表明,突变体酶和阿拉巴马州替换在财务报表或SQR保持功能类似于野生型同行。不过,戏剧性的变化在催化属性当Glu、Gln在财务报表和SQR互相交换。数据显示,财务报表和SQR酶是更高效的琥珀酸氧化酶类Gln时在目标位置和Glu存在时更好的延胡索酸盐还原酶。总体而言,结构和催化分析FrdA E49Q和SdhA Q50E突变体表明库仑作用和时尚的电子态的关键决定的首选方向琥珀酸、延胡索酸酯互变现象复杂催化的二世总科。

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