人类21号染色体的DNA序列。

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人类21号染色体的DNA序列。

大自然。2000年5月18日,405 (6784):311 - 9。

PubMed ID

10830953 (在PubMed

]

文摘

人类常染色体21号染色体是最小的。一个额外的21号染色体的复制导致唐氏综合症,最常见的重要的精神发育迟滞的遗传原因,影响到1 700年活产。几个匿名位点单基因疾病和常见的复杂疾病的倾向也被映射到这条染色体,杂合性的丧失已经观察到的地区与固体肿瘤有关。这里我们报告序列和基因的21号染色体的长臂。我们有33546361个碱基对(bp)的DNA测序具有很高的准确性,最大的重叠群25491867个基点。只有三个小缺口和七个测序克隆差距依然存在,包括大约100个碱基。beplayapp因此,我们21问覆盖率达到99.7%。我们也从短臂测序281116个基点。确定的结构特征包括复制染色体异常可能参与端粒和pericentromeric区域和重复结构。染色体的分析显示127个已知基因,98年预测基因和59伪基因。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

多肽

的名字	UniProt ID
NADH脱氢酶(辅酶q)黄素蛋白3,线粒体	P56181	细节
吡哆醛激酶	O00764	细节
生物素-蛋白连接酶	P50747	细节
干扰素α/β受体2	P48551	细节
干扰素α/β受体1	P17181	细节
整合素beta 2	P05107	细节
磷酸腺苷盒式sub-family 1 G的成员	P45844	细节
蛋白质S100-B	P04271	细节
羊毛甾醇合酶	P48449	细节
超氧化物歧化酶(Cu-Zn)	P00441	细节
羰基还原酶(NADPH) 1	P16152	细节
高亲和力cGMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶9	O76083	细节
β淀粉样蛋白A4蛋白	P05067	细节
disintegrin和金属蛋白酶与血小板反应蛋白主题5	Q9UNA0	细节
核receptor-interacting蛋白1	P48552	细节
叶酸转运体1	P41440	细节
丝氨酸/ threonine-protein激酶SIK1	P57059	细节
羰基还原酶(NADPH) 3	O75828	细节
ATP-sensitive内向整流钾通道15	Q99712	细节
70 kDa热休克蛋白13	P48723	细节
三叶草因子1	P04155	细节
Cystatin-B	P04080	细节
Calcipressin-1	P53805	细节
/肌醇钠转运蛋白	P53794	细节
Receptor-interacting丝氨酸/ threonine-protein激酶4	P57078	细节
跨膜蛋白酶丝氨酸2	O15393	细节