电解刺激肌酸运输和转运体在孵化鼠标骨骼肌细胞表面表达:ROS的潜在作用。
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引用
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Derave W, Straumann N, Olek RA, Hespel P
电解刺激肌酸运输和转运体在孵化鼠标骨骼肌细胞表面表达:ROS的潜在作用。
是杂志性金属底座。2006年12月,291 (6):E1250-7。Epub 2006年7月18日。
- PubMed ID
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16849631 (在PubMed]
- 文摘
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电场刺激孤立,啮齿动物骨骼肌孵化是一个常用的模型来研究收缩肌肉代谢的影响。在这项研究中,这个模型被用来研究电刺激收缩肌酸交通的影响。比目鱼肌和趾长伸肌肌腱牵向前肌肉男NMRI老鼠(35 - g)在含氧孵化克雷布斯铂电极之间的缓冲。肌肉暴露在((14)C)肌酸后30分钟或者12分钟重复的强直性收缩(收缩)或电刺激只有缓冲区在孵化前的肌肉(电解)。电解也调查的活性氧(ROS)清除酶超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶。收缩和(在较小程度上)电解刺激肌酸在基底运输几倍。电解的数量,而不是收缩活动,诱导(决定)肌酸传输刺激。孵化与SOD、过氧化氢酶100和200 U /毫升下降electrolysis-induced肌酸运输大约50,大约100%,分别。电解影响肌酸吸收完全被beta-guanidino丙酸,竞争性抑制剂()的肌酸肌酸的转运体(CRT),并伴随着增加CRT的细胞表面表达。肌肉葡萄糖运输不受电解的影响。 The present results indicate that electrical field stimulation of incubated mouse muscles, independently of contractions per se, stimulates creatine transport by a mechanism that depends on electrolysis-induced formation of ROS in the incubation buffer. The increased creatine uptake is paralleled by an increased cell surface expression of the creatine transporter.
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 肌酸 钠和chloride-dependent肌酸转运体1 蛋白质 人类 是的不可用 细节 磷酸肌酸 钠和chloride-dependent肌酸转运体1 蛋白质 人类 是的不可用 细节