一种新的人类可溶性血管内皮生长因子受体1:cell-type-specific拼接,影响血管内皮生长因子体内平衡和子痫前期。
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塞拉年代,也就是说,Natanson-Yaron年代,绿地C, Goldman-Wohl D, Yagel年代,Keshet E
一种新的人类可溶性血管内皮生长因子受体1:cell-type-specific拼接,影响血管内皮生长因子体内平衡和子痫前期。
中国保监会研究》2008年6月20日,102 (12):1566 - 74。doi: 10.1161 / CIRCRESAHA.108.171504。2008年5月30日Epub。
- PubMed ID
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18515749 (在PubMed]
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一个人类特有的剪接变体血管内皮生长因子(VEGF)受体1 (Flt1)被发现,生成可溶性受体(指定sFlt1-14),他从本质上不同于先前描述的可溶性受体(sFlt1)和功能作为一个强有力的VEGF抑制剂。sFlt1-14生成特定类型细胞的方式,主要在nonendothelial细胞。值得注意的是,在血管平滑肌细胞,转化为sFlt1-14 Flt1信使RNA,而人类血管表达sFlt1内皮细胞相同的。sFlt1-14由血管平滑肌细胞表达动态监管就是明证的upregulation coculture内皮细胞或通过直接接触VEGF。怀孕期间增加生产可溶性VEGF受体完全是由于胎盘的诱导表达sFlt1-14年底妊娠前三个月开始。表达显著升高与子痫前期胎盘的女性,特别是诱导异常集群的退行性合胞体滋养层称为合胞体结,它可能接受进一步的信使RNA编辑。sFlt1-14是主要的VEGF-inhibiting preeclamptic胎盘产生的蛋白质,在循环积累,因此能够中和VEGF在子痫前期的遥远的器官的影响。在一起,这些发现揭示了一个新的自然VEGF抑制剂在人类进化,可能保护nonendothelial细胞免受不良VEGF信号。此外,研究发现VEGF-blocking蛋白质与子痫前期的身份。