人单核细胞对血管内皮生长因子(VEGF)的反应是通过VEGF受体flt-1介导的。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Barleon B, Sozzani S, Zhou D, Weich HA, Mantovani A, Marme D
人单核细胞对血管内皮生长因子(VEGF)的反应是通过VEGF受体flt-1介导的。
《血》1996 Apr 15;87(8):3336-43。
- PubMed ID
-
8605350 (PubMed视图］
- 摘要
-
用从肿瘤细胞上清液中分离的血管内皮生长因子(VEGF)处理人单核细胞，可诱导单核细胞活化和迁移。在本研究中，我们发现重组人VEGF165和VEGF121在65 ~ 250 pmol/L时对人单核细胞迁移有最大的影响。VEGF165的趋化活性被VEGF特异性抗血清、热处理VEGF165和蛋白激酶抑制剂抑制。此外，我们可以证明vegf刺激的单核细胞迁移是由百日咳毒素敏感的gtp结合蛋白介导的。胎盘生长因子(PlGF152)，一种与VEGF相关的肝素结合生长因子，在2.5 - 25 pmol/L浓度之间也对单核细胞有趋化作用。根据这些发现，人类单核细胞显示出125I-VEGF165的特异性和饱和结合(半最大结合在1至1.5 nmol/L)。利用Northern blot分析，我们进一步表明人类单核细胞仅表达VEGF受体类型flt-1的基因，但不表达第二种已知的VEGF受体KDR。静息单核细胞仅表达低水平flt-1基因。将人单核细胞短暂暴露于脂多糖(一种原型单核细胞激活剂)下(2 - 4小时)，可导致flt-1 mRNA水平显著上调。本文的结果表明，单核细胞对VEGF的趋化性反应，极有可能是由flt-1介导的，因此显示了VEGF受体flt-1的可能功能。