Flt-1的酪氨酸1213是Nck和SHP-2的主要结合位点。
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五十岚K，矶原T，加藤T，重田K，山野T，宇野I
Flt-1的酪氨酸1213是Nck和SHP-2的主要结合位点。
生物化学生物物理研究，1998年5月8日;246(1):95-9。
- PubMed ID
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9600074 (PubMed视图］
- 摘要
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血管内皮生长因子(VEGF)与其受体酪氨酸激酶Flt-1和KDR/Flk-1结合并刺激其自磷酸化。然而，人们对其下游信号转导特性知之甚少。beplayapp我们使用酵母双杂交系统检测了某些带有sh2结构域的蛋白与Flt-1和KDR的相互作用，发现Nck、SHP-2、PLC γ和PI3K p85与Flt-1结合。Flt-1广泛的定点突变揭示了它们的主要结合位点。Nck、SHP-2和PI3K结合Flt-1的Y1213。Nck也结合Flt-1的Y1333。这些结果表明，Nck、SHP-2、PLC γ和PI3K在Flt-1信号转导中发挥重要作用，Flt-1的Y1213位点是PI3K、Nck和SHP-2的主要结合位点。