结构分析VEGF受体的激活和coreceptors在血管生成信号的作用。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Grunewald FS, Prota AE, Giese Ballmer-Hofer K
结构分析VEGF受体的激活和coreceptors在血管生成信号的作用。
Biochim Biophys学报。2010年3月,1804 (3):567 - 80。doi: 10.1016 / j.bbapap.2009.09.002。Epub 2009年9月15日。
- PubMed ID
-
19761875 (在PubMed]
- 文摘
-
血管内皮生长因子(vegf)构成一个六口之家多肽,VEGF-A, - b, c, d, e和PlGF,调节血液和淋巴管的发展。vegf具体结合三V型受体酪氨酸激酶(rtk) VEGFR-1, 2和3,coreceptors如neuropilins和硫酸乙酰肝素蛋白聚糖(HSPG)。VEGFRs被激活在ligand-induced二聚作用介导的细胞外域(ECD)。一项研究使用受体结构携带人造dimerization-promoting跨膜域(tmd)表明受体二聚作用是必要的,但不充分,受体激活和表明不同的受体单体取向需要煽动跨膜信号。血管生成信号通过VEGF受体还取决于合作具体coreceptors neuropilins和HSPG等。VEGF的亚型不同绑定coreceptors,显然和ligand-specific信号输出的结果在特定coreceptor复杂组装VEGF同种型。这里我们讨论VEGF家族配体的结构特点及其受体在不同的信号输出和血管生成的潜力。