封锁5 -羟色胺5-HT1B和5-HT2A受体抑制运动活动的感应5再摄取抑制剂,西酞普兰、氟伏沙明、NMRI小鼠暴露于一本小说环境:相比其他5 -受体亚型。

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文澜MJ Veiga年代,Girardon年代,Brocco M

封锁5 -羟色胺5-HT1B和5-HT2A受体抑制运动活动的感应5再摄取抑制剂,西酞普兰、氟伏沙明、NMRI小鼠暴露于一本小说环境:相比其他5 -受体亚型。

精神药理学(Berl)。2003年8月,168 (4):397 - 409。Epub 2003年4月30日。

PubMed ID

12721776 (在PubMed

]

文摘

理由:虽然5中扮演一个重要的角色在运动功能的调制,摄动的抑郁状态,所知甚少涉及的影响5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)运动活动(LA)。最近,我们证明了ssri类药物,如西酞普兰,增强小鼠暴露于小说的环境。目的:本研究测试了多个类5 -受体的作用在citalopram-induced洛杉矶。方法:目前可用的最选择性拮抗剂。结果:Citalopram-induced LA存在剂量依赖的相关性减弱了5-HT1B / 1 d受体拮抗剂,S18127, GR125,743 GR127,935,选择性5-HT1B拮抗剂,SB224,289,但选择性5-HT1A拮抗剂的影响,WAY100,635。5-HT2A受体的选择性拮抗剂,MDL100,907 SR46,349也存在剂量依赖的相关性减弱感应西酞普兰的运动,而5-HT2B拮抗剂,SB204,741, 5-HT2B / 2 c拮抗剂,SB206,553是无效的。此外,选择性5-HT2C拮抗剂,西酞普兰SB242,084,强响应。选择性拮抗剂在5-HT3(联合),5-HT4 (GR125,487) 5-HT6 (SB271,046)和5-HT7 (SB269,970)受体没有明显修改西酞普兰的行动。支撑这些发现,SB224,289、GR125,743 MDL100,907和SR46,349同样减毒诱导运动进一步SSRI,氟伏沙明。结论:小鼠的运动响应ssri类药物暴露小说环境通过5-HT1B和5-HT2A受体介导的。 In view of the importance of motor function to the etiology and treatment of depression, the significance of these observations to the clinical actions of SSRIs will be of interest to elucidate.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
氟伏沙明	Sodium-dependent羟色胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节