Ser-259去磷酸化调控Raf-1膜结合。
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Kubicek M, Pacher M, Abraham D, Podar K, Eulitz M, Baccarini M
Ser-259去磷酸化调控Raf-1膜结合。
中华生物化学杂志，2002年3月8日;277(10):7913-9。Epub 2001 12月27日。
- PubMed ID
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11756411 (PubMed视图]
- 摘要
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Raf-1的有丝分裂刺激是一个复杂但尚不完全了解的过程，涉及膜重新定位和活化残基的磷酸化。我们最近报道了Raf-1相关蛋白磷酸酶2A有助于激酶激活，这种作用是通过Raf-1的Ser-259介导的。在这里，我们发现有丝分裂原刺激Ser-259去磷酸化和Raf-1/蛋白磷酸酶2A与膜积累和Raf-1的激活相关。阻断Ser-259去磷酸化可抑制后两种事件，但不能阻止S259A Raf-1突变体的激活，该突变体优先位于膜上，独立于有丝分裂刺激。抑制Ser-259去磷酸化对膜系结Raf-1 (Raf-1CAAX)的激活没有影响。这些数据表明，Ser-259去磷酸化通过支持Raf-1的膜积累而不是通过增加激酶的比活性来促进其激活，并为Raf-1相关蛋白磷酸酶2A支持激酶激活提供了机制基础。