人类吡哆醛激酶:过度和重组酶的属性。
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李HS,月亮BJ,崔SY, Kwon操作系统
人类吡哆醛激酶:过度和重组酶的属性。
摩尔细胞。2000年8月31日,10 (4):452 - 9。
- PubMed ID
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10987144 (在PubMed]
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吡哆醛激酶磷酸化催化作用的维生素B6。人脑吡哆醛激酶cDNA孤立,重组酶过表达融合蛋白在大肠杆菌与麦芽糖结合蛋白(MBP)。纯吡哆醛激酶展品时约40 kDa的分子质量检查通过sds - page和FPLC凝胶过滤。beplayapp重组酶是一个单体具有催化活性,表明吡哆醛激酶的原生四级结构不是一个催化功能的先决条件。Zn2 +是最有效的二价阳离子的磷酸化吡哆醛,和人类酶催化活性最大在狭窄的pH值5.5到-6.0之间。的Km值两种基质吡哆醛和ATP microM和12 microM 97人,分别。此外,重组酶的展开过程被圆二色性监控。自由能的变化展开的值(前= 1.2千卡x摩尔(1)x K(1))和中点过渡(1米)建议酶更稳定比绵羊的吡哆醛激酶对盐酸胍变性。人类酶的固有荧光光谱红边激发和荧光猝灭实验表明,tryptophanyl残留不完全暴露,更容易中立的碘化丙烯酰胺比带负电。第一个完整的人类吡哆醛激酶催化和结构属性提供有价值的信息进行进一步的生化研究这种酶。