最近的抗心律失常的药物。

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" P, Drici M

最近的抗心律失常的药物。

心功能杂志。1989年12月5日,64 (20):65 J - 69 J。

PubMed ID

2688391 (在PubMed

]

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临床抗心律失常的药物的失败在实践中经常出现。因此,需要新的、有效和长效药物治疗范围广和低水平的毒性。大多数新类我化合物阻止快速心肌细胞内钠离子电流。根据他们对经济复苏的影响钠离子通道的动力学,这些药物分为3组:IA(中间——cibenzoline pirmenol、hydroxy-3-S-dihydroquinidine quinacainol);IB(快——妥卡尼,moricizine);集成电路(慢——氟卡尼、encainide普罗帕酮,劳卡胺,indecainide, recainam和penticainide)。类IC药物大大降低心脏内的传导和最有效的抗心律失常的化合物能够抑制室性过早搏动。然而,怀疑长期抑制室性心律失常会提高患者的生存。一些新的药物开发属于其他类:类II, esmolol,一个新的ultrashort-actingβ-受体阻滞药;第三类,N-acetyl-procainamide心得怡,延长动作电位持续时间,增加心室耐火度; class IV, the mixed sodium ion-calcium ion-potassium ion antagonist, bepridil. The pharmacologic properties and the clinical effects of these new antiarrhythmic drugs are reviewed. However, future therapeutic trends will depend on the results of large multicenter clinical secondary prevention trials such as the Cardiac Arrhythmia Suppression Trial. New antiarrhythmic drugs with original electrophysiologic profiles and minimal adverse effects must prove their ability not only to suppress arrhythmias but also to reduce sudden cardiac death rate.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Indecainide	钠离子通道蛋白类型5α亚基	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节