Indecainide:影响心律失常、电生理学和心血管动力学。

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荷兰博士,设计基于世行,冈萨雷斯CR,约翰斯顿SR, Turk农协

Indecainide:影响心律失常、电生理学和心血管动力学。

J Cardiovasc杂志。1989年9月,14 (3):454 - 61。

PubMed ID

2476626 (在PubMed

]

文摘

indecainide心血管药理学的一个新类我抗心律失常的代理,在完整的动物进行了研究。心律失常由乌本苷被indecainide转为窦性心律(100微克/公斤/分钟,注射)为0.7 + / - 0.1毫克/公斤和一个相应的血浆浓度为1.7 + / - 0.2微克/毫升时转换。输液以较慢的速度(20微克/公斤/分钟)转换为窦性节律为0.4 + / - 0.1毫克/公斤和0.4 + / - 0.2微克/毫升血浆。心律失常(24小时)之前由冠状动脉阻塞被转换为窦性心律50% indecainide(100毫克/公斤/ min,注射)。在1.3毫克/公斤。卖方在有意识的狗,6毫克/公斤indecainide公关和QRS间隔延长了31 + / - 5和13 + / - 3%,分别在相应的血浆浓度为2.8 + / - 0.5微克/毫升。他包研究发现,公关间隔延长是由于增加a和H-V间隔。在麻醉狗,indecainide(1 - 5毫克/公斤,注射)。减少心脏收缩性,然而,这产生的效果相当或低于其他类我代理,可能是因为Na + -channel-blocking活动的药物。indecainide的自主影响轻微,不影响生产周边血流动力学,间隔的高职院校学前教育专业或中枢神经系统。我认为indecainide是一个强有力的类抗心律失常的代理,似乎只有人类倾向于产生副作用最小。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Indecainide	钠离子通道蛋白类型5α亚基	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节