电生理研究indecainide盐酸,新的抗心律失常的代理,犬心脏组织。

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斯坦伯格MI,王寅SA

电生理研究indecainide盐酸,新的抗心律失常的代理,犬心脏组织。

J Cardiovasc Jul-Aug杂志。1984;6(4):614 - 21所示。

PubMed ID

6206315 (在PubMed

]

文摘

口头的细胞内电生理特性,有效的抗心律失常的代理,indecainide盐酸盐,研究了孤立的犬心肌准备在1赫兹和过冷刺激Tyrode的解决方案。浦肯野纤维,indecainide(10(6)和3 X 10 (6) M)的最大增长速度下降阶段0 (Vmax),传导速度,动作电位持续时间adp,和有效不应期,转移膜5 mV响应曲线的超极化方向。在乳头状肌,adp是不变,但Vmax下降。药物的效果在Vmax率相关,但在生理上相关的周期长度(370到1000毫秒),Vmax保持相对不变。在indecainide (3 X 10 (6) M)在333 ms的基本周期长度,阻止发生的速率常数是0.06和0.1行动potentials-1浦肯野纤维和乳头状肌,分别。经济复苏的Vmax最大稳态块一半完成浦肯野纤维和肌肉在52岁至49岁年代,分别。没有明显的在这两种组织在正常休息块静止膜电位。Indecainide只有最小的自动性起源于正常或去极化的影响(钡)膜电位。因此,indecainide是一个强大的类我局部麻醉抑制了抗心律失常的代理Vmax和心脏传导组织。indecainide抑制剂的影响是完全依赖于之前的激活组织,但由于其复苏缓慢的动力学钠通道块,几乎没有额外的Vmax变化发生在生理上相关的心率和早产的间隔。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Indecainide	钠离子通道蛋白类型5α亚基	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节