利血平对囊泡单胺转运体的密度和mRNA合成以及膜多巴胺摄取复合物密度的修饰时间过程

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诺东,勒鲁-尼科莱I,雷斯曼-沃扎里R,波顿D,科斯汀J

利血平对囊泡单胺转运体的密度和mRNA合成以及膜多巴胺摄取复合物密度的修饰时间过程

《突触》1995 9月21日(1):29-36。

PubMed ID
8525459 (PubMed视图
摘要

一种独特的利血平注射(5mg /kg s.c)对囊泡单胺转运蛋白和多巴胺摄取复合物的长期影响已被研究,同时也有行为和神经化学影响。治疗后早期,在利血平治疗的大鼠中观察到运动活动的急剧下降,以及纹状体多巴胺(DA)的显著减少,与多巴胺能周转的显著增强有关。注射利血平后2 - 60天,运动能力恢复,同时纹状体中DA含量增加,60天达到对照组的50%左右。beplayapp此时,多巴胺的周转是相当正常的。用3H GBR12783研究了纹状体中多巴胺摄取位点的密度,在任何时候利血平治疗后直到60天都没有变化。相比之下,3H二氢四苯肼(3H TBZOH)是囊泡单胺转运蛋白的标记物,在整个研究期间纹状体中的结合位点密度仍然显著下降(>为对照组的第2天-90%,第30天和第60天-80%)。利血平治疗后2天和30天,黑质致密部(SNc)减少较小(-60%)。这表明至少60%的囊泡单胺转运体对利血平敏感,表明这一比例的转运体整合在功能囊泡中,这是利血平结合的先决条件。(摘要删节至250字)

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药物靶点
药物 目标 种类 生物 药理作用 行动
地舍平 突触泡胺转运体 蛋白质 人类
是的
抑制剂
细节
利血平 突触泡胺转运体 蛋白质 人类
是的
抑制剂
细节