遗传变异的肾钠转运蛋白NKCC2, NCC,钠与循环利尿药物的影响。

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Vormfelde SV, Sehrt D, Toliat先生,Schirmer M, Meineke我Tzvetkov M,纽伦堡P, Brockmoller J

遗传变异的肾钠转运蛋白NKCC2, NCC,钠与循环利尿药物的影响。

中国新药杂志。2007年9月,82 (3):300 - 9。Epub 2007年4月25日。

PubMed ID

17460608 (在PubMed

]

文摘

几乎没有数据在人类基因预测循环利尿功效。因此,我们调查的利尿效果单一口服一定剂量的布美他尼、速尿灵,和torsemide交叉研究97年健康白种人与遗传变异在肾钠转运蛋白NKCC2 SLC12A1(编码),NCC (SLC12A3)和钠(三个子单元编码由SCNN1A、SCNN1B和SCNN1G)。NCC丙氨酸264等位基因(Gly264Ala)和最常见的SCNN1B单体型与强利尿,表明低重吸收这些等位基因的功能。紧密耦合的变异等位基因多态性rs5723 (Leu649Leu)和在SCNN1G rs5729利尿较弱有关,表明更高的活动。扩展单体型纯合性暗示NCC丙氨酸264等位基因的进化选择。总之,急性循环利尿剂利尿的影响受到钠转运蛋白基因变异的影响,肾元,距NKCC2远侧地。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
呋喃苯胺酸	溶质载体家庭12成员1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
Torasemide	溶质载体家庭12成员1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节