突变模式和相关的氨基酸替换后的hiv - 1蛋白酶病毒学失败奈非那韦和lopinavir / ritonavir-based治疗。

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有着C, Perez-Elias MJ, Delgado R, Ruiz L,纳胡拉R, Pumarola T, Alonso-Socas载体M, Garcia-Bujalance年代,Menendez-Arias L

突变模式和相关的氨基酸替换后的hiv - 1蛋白酶病毒学失败奈非那韦和lopinavir / ritonavir-based治疗。

J地中海微生物学报。2007年11月,79 (11):1617 - 28。

PubMed ID

17854027 (在PubMed

]

文摘

人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)抗病毒耐药是治疗失败和妥协的一个主要后果未来治疗选项。奈非那韦和lopinavir / ritonavir-based疗法已广泛用于治疗艾滋病病毒感染者,结合逆转录酶抑制剂。这项观察性研究的目的是识别和描述的突变或组合突变与抵抗奈非那韦和lopinavir /例如治疗病人。核苷酸序列1515 hiv - 1 B亚型分离从1313人不同的治疗历史(包括天真和治疗患者)在31个西班牙医院多年来收集2002 - 2005。进行卡方应急测试来检测突变与失败相关蛋白酶inhibitor-based疗法,使用统计方法和关联突变被确定。奈非那韦病毒学失败与两个不同的突变通道。D30N N88D大多出现在患者没有先前的蛋白酶抑制剂暴露,而K20T被认定为中等抗性突变的病人。另一方面,L90M L10I一起I54V, A71V, G73S, V82A蛋白酶inhibitor-experienced患者的选择。M46I,一系列相关的突变包括L10I I54V, A71V, G73S,和L90M出现常见的氨基酸替换集群,与未能lopinavir / ritonavir-based治疗。尽管相对较高一些蛋白酶抑制剂基因屏障,一个相对较小的集群的突变,之前选择在药物压力下,会严重妥协的效率奈非那韦和lopinavir / ritonavir-based疗法。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Lopinavir	人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶	蛋白质	人类免疫缺陷病毒1	是的	抑制剂	细节
奈非那韦	hiv - 1蛋白酶	蛋白质	人类免疫缺陷病毒	是的	抑制剂	细节
例如	人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶	蛋白质	人类免疫缺陷病毒1	是的	抑制剂	细节