分子克隆和表征的ml - 236 b (compactin)特异citrinum生物合成基因簇。

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安倍Y,铃木T,小野C, Iwamoto K, Hosobuchi M, Yoshikawa H

分子克隆和表征的ml - 236 b (compactin)特异citrinum生物合成基因簇。

摩尔麝猫基因组学。2002年7月,267(5):636 - 46所示。Epub 2002年6月28日。

PubMed ID

12172803 (在PubMed

]

文摘

克隆的基因编码酮化合物合成酶(pks)使我们能够识别一个毫升- 236 b生物合成基因簇的青霉菌citrinum。洛伐他汀、曲霉菌引起的terreus ml - 236 b (compactin)抑制酶3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme(β)还原酶。基因组测序和分析表明,北部9毫升- 236 b基因预测生物合成是位于一个38-kb区域和转录时产生了ml - 236 b。预测的氨基酸序列由这九个基因,编码指定mlcA——mlcH和mlcR,类似于这些基因编码的洛伐他汀合成,因此被认为是直接或间接参与ml - 236 b生物合成。靶向破坏实验提供了证据,与其两个基因在集群中,mlcA mlcB,所需的生物合成nonaketide diketide根,分别ml - 236 b,这表明基因集群作为一个整体负责ml - 236 b p . citrinum生物合成。生物转化的一些预测mlcA-disrupted中间体的突变也为了调查分析ml - 236 b生物合成途径。的分子组织的基因簇和提出功能ml - 236 b生物合成基因p citrinum。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
洛伐他汀	3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme一个还原酶	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节