隔离和表征人类丙酮酸激酶的基因。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
竹中平藏,野口T, Sadahiro年代,平井一夫H,山田K,松田T, Imai E,田中T
隔离和表征人类丙酮酸激酶的基因。
欧元。1991 5月23日,198 (1):101 - 6。
- PubMed ID
-
2040271 (在PubMed]
- 文摘
-
包含人类基因组克隆丙酮酸激酶(11)基因,编码M1-type和M2-type同功酶,被孤立,他们的外显子序列测定。基因约为32 kb,由11 12个外显子和内含子。外显子9和10包含序列的M1和M2类型,分别,这表明人类同功酶生产的相同的基因的选择性剪接的老鼠的基因。人类PKM的exon-intron结构基因相同的老鼠的基因,中断外显子和内含子的基因在同一点。内含子6和7开始GC二核苷酸GT的共识,但是其他exon-intron边界与GT-AG规则一致。基因转录从多个网站开始。基因的5 '侧翼地区包含假定Sp1-binding网站,但是没有TATA盒或CAAT框,并显示高序列相似性的老鼠M基因。细菌氯霉素乙酰转移酶的测定表明,上游地区-493年和-51年之间的位置包含cis-acting元素(s)是必不可少的在海拉细胞M基因的表达。长时间保存地区被发现在M1-specific M2-specific外显子,内含子表明这些地区可能参与可变剪接的机械。