组胺H2-receptor人类和兔子的壁细胞。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
赖斯称R,大羚羊B, Haglund U, Olbe L, Fellenius E
组胺H2-receptor人类和兔子的壁细胞。
杂志。1987年10月,253 (4 Pt 1): g497 - 501。
- PubMed ID
-
3661710 (在PubMed]
- 文摘
-
人类的组胺H2-receptor壁细胞已经被使用剂量反应曲线和特征的摩尔浓度的负对数拮抗剂(章)分析了西咪替丁倍他唑,拮抗组胺,impromidine刺激在孤立的人类和腺体兔胃。评价体外结果,betazole-stimulated胃酸分泌有或没有西咪替丁也在健康受试者进行研究。在体内模型中,个人剂量反应曲线向右平移与甲氰咪胍浓度增加,但这是抵消倍他唑剂量增加,表明竞争力,可逆的对抗。章值从6.1到6.3不等。在人类胃腺体,孤立impromidine显示是8倍的组胺,表明受体亲和力更高,但最大限度刺激氨基比林为组胺积累是一样的,和西咪替丁对立的回目值没有显著差异,也就是说。,5.7(组胺)和6.1 (impromidine)。在孤立的兔胃腺体,西咪替丁抑制组胺和impromidine-stimulated响应pA2值为6.0和7.3,分别。Impromidine被显示大约比人类强100倍的胃腺体,而组胺有相同的效力。这证实了组胺的作用H2-receptor并建议有关受体亲和物种之间的差异。