比较解剖学人类APRT基因和酶的核苷酸序列差异和保护的非随机CpG二核苷酸安排。
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Broderick TP, Schaff哒,Bertino, Dush可,Tischfield是的,Stambrook PJ
比较解剖学人类APRT基因和酶的核苷酸序列差异和保护的非随机CpG二核苷酸安排。
《美国国家科学院刊a . 1987, 84(10): 3349 - 53年。
- PubMed ID
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3554238 (在PubMed]
- 文摘
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人类腺嘌呤phosphoribosyltransferase功能(APRT)基因长度小于2.6个碱基,包含五个外显子。APRTs的氨基酸序列在进化过程中高度保守的。人类酶是82%,90%和40%相同的鼠标,仓鼠,分别和大肠杆菌酶。人类APRT基因的启动子区域,像其他几个“管家”基因,缺乏“塔塔”和“CCAAT”框但包含五个GC盒潜在Sp1转录因子结合位点。然而,远端三个可有可无的基因表达。比较人类和小鼠APRT基因核苷酸序列揭示了高度的同源蛋白质编码区域内,但没有明显的同源性在5’侧翼,3 '非翻译,和内含子序列,除了同样定位GC盒在启动子区域和26-base-pair区域内含子3。这个26-base-pair序列与同样定位序列在92%相同的老鼠基因和基因内区3中还发现仓鼠的基因,表明其保留可能严格选择的结果。所有内含子的位置准确地保留在人类和啮齿动物的基因,就像一个不寻常的AG / GC拼接供体基因内区2。尤其引人注目的是,在人类和啮齿动物APRT CpG二核苷酸基因的分布。虽然内含子的核苷酸序列1和5 '侧翼地区人类和小鼠APRT基因没有实质性的同源性,他们有一个频率比预期更高的CpG二核苷酸和非随机考虑G + C含量的基因。 Retention of an elevated CpG dinucleotide content, despite loss of sequence homology, suggests that there may be selection for CpG dinucleotides in these regions and that their maintenance may be important for APRT gene function.