核因子ASC-2，作为癌症扩增的转录辅激活因子，对体内核受体的配体依赖性转激活至关重要。
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Lee SK, Anzick SL, Choi JE, Bubendorf L, Guan XY, Jung YK, Kallioniemi OP, Kononen J, Trent JM, Azorsa D, Jhun BH, Cheong JH, Lee YC, Meltzer PS, Lee JW
核因子ASC-2，作为癌症扩增的转录辅激活因子，对体内核受体的配体依赖性转激活至关重要。
生物化学学报，1999,11;27(4):383 - 393。
- PubMed ID
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10567404 (PubMed视图]
- 摘要
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许多转录共激活因子以依赖于配体和c端转激活功能(AF2)的方式与核受体相互作用。我们利用类视黄醇X受体的配体结合结构域作为诱饵，在酵母双杂交筛选中分离出具有上述特性的核因子(命名为ASC-2)。ASC-2还与其他核受体相互作用，包括视黄酸受体、甲状腺激素受体、雌激素受体α和糖皮质激素受体、基础因子TFIIA和TBP、转录整合子CBP/p300和SRC-1。在瞬时共转染中，ASC-2单独或与CBP/p300和SRC-1联合，刺激野生型核受体的配体依赖性转激活，而不是缺乏AF2结构域的突变受体。与ASC-2对体内核受体功能至关重要的观点一致，微量注射抗ASC-2抗体消除了视黄酸受体的配体依赖性转激活，并通过共注射ASC-2表达载体完全解除了这种抑制。令人惊讶的是，ASC-2与先前在寻找乳腺癌和其他人类癌症中扩增和过度表达的基因时发现的基因相同。从这些结果，我们得出结论，ASC-2是一个真正的核受体转录辅激活因子分子，其表达的改变可能有助于癌症的发展。