隔离和表征的人类IL-3可表现的cDNA编码。诱导IL-3 mRNA在人类T细胞克隆。
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大冢T, Miyajima,棕色N,大津K,艾布拉姆斯J, Saeland年代,Caux C, de Waal Malefijt R, de Vries J, Meyerson P,等。
隔离和表征的人类IL-3可表现的cDNA编码。诱导IL-3 mRNA在人类T细胞克隆。
J Immunol。1988年4月1日,140 (7):2288 - 95。
- PubMed ID
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3127463 (在PubMed]
- 文摘
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我们有孤立的cDNA克隆编码人类IL-3从库构造修改pcD哺乳动物表达载体通过信使rna准备从激活人类T细胞克隆。氨基酸序列的人类IL-3推断这些DNA序列的cDNA克隆同意从基因组序列预测除了在氨基酸位置27。Northern分析和S1核酸酶分析表明,几乎所有的激活T细胞克隆表达IL-3 mRNA动力学近似观察小鼠T细胞克隆。然而,引人注目的差异被发现在granulocyte-macrophage-CSF和IL-3 mRNA表达人类T细胞激活。与小鼠T细胞克隆,granulocyte-macrophage-CSF mRNA表达至少两个数量级比IL-3 mRNA更丰富。酵母酿酒酵母携带人类IL-3 cDNA融合下游序列表达和分泌生物活性IL-3 alpha-factor领袖。几种不同的老鼠anti-peptide抗血清被用来证实人类的存在rIL-3免疫化学。表达的免疫反应性的人类IL-3短暂观察转染COS7细胞或酵母异构。人类rIL-3在COS7细胞中表达multipotential CSF活动半固体培养的骨髓细胞,并选择性地诱导扩散我十+骨髓或脐带血细胞液体培养。