基地切除修复所需的蛋白质是integrin-mediated抑制bleomycin-induced在小鼠肺内皮细胞DNA断裂。
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罗斯杰,李维斯KC, Likhotvorik RI,霍伊特DG
基地切除修复所需的蛋白质是integrin-mediated抑制bleomycin-induced在小鼠肺内皮细胞DNA断裂。
J Exp其他杂志》2007年4月,321(1):318 - 26所示。Epub 2007年1月3。
- PubMed ID
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17202402 (在PubMed]
- 文摘
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参与整合素抑制细胞粘附受体博来霉素(BLM)全身在内皮细胞DNA链断裂。先前的调查细胞聚(ADP-ribose)聚合酶(PARP) 1基因敲除小鼠和酶的抑制剂表示,这主持人基本切除修复(BER)需要integrin-mediated抑制DNA链断裂。这里,小抑制RNA (siRNA)是用来评估要求的误码率蛋白质、DNA连接酶III (Lig3)α,PARP-1,和x射线在中国仓鼠细胞修复补充缺陷修复1 (XRCC1),连接酶long-patch误码率,DNA连接酶(Lig1),从BLM-induced integrin-mediated保护DNA断裂。小鼠肺内皮细胞(MLECs)与核转染,对待anti-beta1整合素抗体,然后BLM。3 ' -哦在DNA和磷酸化组蛋白积累H2AX (gammaH2AX),这反映了双链断裂,测量。整合素抗体抑制造成的增加3 ' -哦BLM在MLECs转染与控制或Lig1核。然而,Lig3alpha击倒后,PARP-1或XRCC1,抑制DNA断裂的整合素抗体是有限的。BLM gammaH2AX水平,增加和整合素治疗抑制通过57 73% MLECs转染核与控制。整合素订婚也抑制增加gammaH2AX与Lig1 siRNA BLM-treated细胞转染。相比之下,Lig3alpha、PARP-1 XRCC1 siRNAs阻止integrin-mediated抑制BLM-induced gammaH2AX水平。 The results suggest that the BER proteins, Lig3alpha, PARP-1, and XRCC1, are required for integrin-mediated suppression of BLM-induced DNA breakage.