MTA的细胞药理学:相关性MTA-induced体外酶抑制其细胞毒性和影响细胞内叶酸在CCRF-CEM细胞和核苷三磷酸池。

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陈VJ,与小,并且SL,舒尔茨RM,球队PW,施C, Mendelsohn LG、塞茨,Tonkinson杰

MTA的细胞药理学:相关性MTA-induced体外酶抑制其细胞毒性和影响细胞内叶酸在CCRF-CEM细胞和核苷三磷酸池。

Semin杂志。1999年4月26日(2 5 6):48-54。

PubMed ID

10598555 (在PubMed

]

文摘

antifolate的作用机理可能是调查使用各种实验方法。这些包括实验在细胞培养环境观察可能防止药物影响终端产品提供的代谢途径,评估纯化目标酶的活性的存在antifolate,,最后,对细胞内药物影响叶酸的测量和核苷三磷酸池。当前讨论的重点是研究利用CCRF-CEM白血病细胞,是为了比较和对比的作用机制抗甲氨蝶呤,这主要是一种二氢叶酸还原酶抑制剂,raltitrexed, thymidylate合成酶抑制剂,LY309887,一个甘氨酰胺核苷酸formyltransferase抑制剂,和MTA(多目标antifolate),这是一个小说antifolate抗代谢物。这些研究结果支持假设MTA影响多个酶目标和独特的作用机制从甲氨蝶呤,raltitrexed, LY309887。

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药物靶点

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Raltitrexed	Thymidylate合酶	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节