分析功能纤溶酶原在大鼠血浆物适用于溶栓的实验研究。

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Bangert K,于年代

分析功能纤溶酶原在大鼠血浆物适用于溶栓的实验研究。

Thromb Haemost。2000年8月,84 (2):299 - 306。

PubMed ID

10959704 (在PubMed

]

文摘

改善敏感、具体、准确、准确的测定纤溶酶原在大鼠血浆物。它在96年执行微量滴定板,可以在一小时内完成。分析基于激活纤溶酶原人类urokinase-type物纤溶酶原激活物(uPA)和同时测量生成与特定的血纤维蛋白溶酶底物H-D-Val-Phe-Lys-4-nitroanilide血纤维蛋白溶酶(s - 2390),使用纯化的本机鼠纤溶酶原的校准物。s - 2390的浓度在最后的反应混合物在整个反应期间价值远远大于公里(约20 microM) s - 2390的老鼠plasmin-cleavage确保水解底物的基质遵循零级动力学和生成一个20 - 35折血纤维蛋白溶酶的抑制率下降的目标在等离子体抑制剂。类似于人类的系统目标等离子体鼠血纤维蛋白溶酶的抑制剂血纤维蛋白溶酶抑制剂和alpha-macroglobulins所示。氨甲环酸(0.8毫米)包含在反应混合物导致19-fold增加纤溶酶原激活物的速度,大概约50倍减少生成的血纤维蛋白溶酶的抑制率由血纤维蛋白溶酶抑制剂。beplayapp分析适用于精确测量的纤溶酶原来自动物的样本中包含物药理浓度uPA或组织类型的纤溶酶原激活物(tPA)等离子体在体外纤溶酶原激活物阻塞在酸性pH值5通过收集血液抗凝剂。从体外实验形成催化活性plasmin-alpha-macroglobulin复合物在大量激活纤溶酶原体内物不干扰测定。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
氨甲环酸	Plasminogen	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节