bexarotene的阶段我研究视黄X受体激动剂,在non-M3急性髓系白血病(aml)。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

蔡,鲁格尔手枪SM, Andreadis C, Vogl DT,凯默,Potuzak M, Goradia,罗兰啊,Perl AE,舒斯特尔SJ,波特DL, Stadtmauer EA, Goldstein SC,汤普森我,Swider C, Bagg,马托AR,卡罗尔

bexarotene的阶段我研究视黄X受体激动剂,在non-M3急性髓系白血病(aml)。

癌症研究杂志2008年9月1日,14(17):5619 - 25所示。doi: 10.1158 / 1078 - 0432. - ccr - 07 - 5185。

PubMed ID

18765556 (在PubMed

]

文摘

目的:Bexarotene视黄X受体激动剂,已被证明在体外抑制增长和髓系白血病细胞系的诱导分化。因此,我们进行了第一阶段升级研究评估的最大耐受剂量,剂量毒性,以及活动的bexarotene non-M3急性髓系白血病(AML)患者。实验设计:我们注册活动non-M3 AML患者复发或难治性疾病或不符合标准的细胞毒性化疗。群三到六患者接受每日剂量的口服bexarotene升级从100到400毫克/米(2),直到疾病进展的证据或不可接受的不良事件发生。结果:27例,平均年龄69岁(范围,51 - 82年),是治疗。24例(89%)患者经历了之前的化疗。最高剂量水平测试(400毫克/米(2)),三个人六个病人减少剂量的bexarotene由于三年级的不良事件。bexarotene决心的最大容许剂量300毫克/米(2)。临床活动体现了4例(15%)患者骨髓减少爆炸 1年在bexarotene。白血病分化是由爆炸的存在循环粒细胞白血病细胞遗传学异常在成熟和分化综合症的发生。结论:bexarotene未来研究的推荐剂量为300毫克/米(2)/ d。Bexarotene non-M3 AML患者耐受性良好,antileukemic活动的证据。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Bexarotene	视黄酸受体RXR-alpha	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Bexarotene	视黄酸受体RXR-beta	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Bexarotene	视黄酸受体RXR-gamma	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节