bexarotene的安慰剂对照试验类维生素a x受体激动剂,作为维持治疗晚期非小细胞肺癌患者化疗。

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Rizvi N,霍金斯MJ,艾森伯格PD Yocum RC,帝国SD

bexarotene的安慰剂对照试验类维生素a x受体激动剂,作为维持治疗晚期非小细胞肺癌患者化疗。

2月肺癌。2001;2 (3):210 - 5。

PubMed ID

14700480 (在PubMed

]

文摘

本研究设计为一个多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验。病人被中心随机安慰剂(16个病人,31%),口服bexarotene 300 mg / m2 /日(21例,40%),或口服bexarotene 600 mg / m2 /日(15例,29%)示范后稳定的一线化疗后或反应疾病。后缓慢的权责发生制的研究提前结束,因为54病人登记。平均时间(TTP)的进展,从一开始的研究药物治疗是安慰剂的56天,82天,如果bexarotene (300 mg / m2 /日),和128天高剂量bexarotene (600 mg / m2 /日)(P = 0.56,生存率较)。之前对化疗反应,中位数TTP的研究从一开始药物治疗是安慰剂的56天,用中等剂量的bexarotene 146天,177天高剂量bexarotene。值得注意的是,有更多的化疗反应随机安慰剂组(63%)比bexarotene治疗武器(48%和47%),进一步支持bexarotene-related TTP的改善。Bexarotene-related毒性主要是可控的,由血清甘油三酯升高和无力,皮肤毒性(干燥、脱皮、剥落),甲状腺机能障碍,头痛。因为这项研究是过早关闭,它没有统计能力检测治疗组之间的差异。这项研究表明,患者可以忍受bexarotene初始剂量高达600 mg / m2 /日以铂为基础的化疗后,bexarotene可能有可能延缓疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者与之前稳定或反应疾病后以铂为基础的化疗。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Bexarotene	视黄酸受体RXR-alpha	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Bexarotene	视黄酸受体RXR-beta	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Bexarotene	视黄酸受体RXR-gamma	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节