Ibutilide。回顾其药理特性和临床潜在的急性心房扑动和颤动的管理。

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培养RH,王尔德MI,马卡姆

Ibutilide。回顾其药理特性和临床潜在的急性心房扑动和颤动的管理。

药。1997年8月,54 (2):312 - 30。

PubMed ID

9257085 (在PubMed

]

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Ibutilide是第一个‘纯’第三类抗心律失常的药物变得可用。其主要作用是心肌动作电位持续时间的延长。这似乎是通过一个独特的离子的作用机制,包括激活的后期内迅速激活组件的电流和钠可能封锁的心脏延迟整流钾电流。静脉ibutilide 0.01至0.025毫克/公斤或1 - 2毫克成功转换心房扑动或颤33 49%的病人在2中窦性心律患者安慰剂对照试验,包括439年持续的心律失常。300年在第三个试验患者心房扑动或纤维性颤动心脏手术后,ibutilide 2毫克成功转换57%的患者的心律失常。转换平均时间< = 30分钟在这些试验。3比较试验,ibutilide明显比外消旋心得怡更有效或普鲁卡因胺终止心房扑动或颤动。心律失常的预处理时间是成功的一个重要预测ibutilide治疗;实现的最大转化率最近发生的心律失常时(例如<或= 30天的时间)。Ibutilide更有效地终止房颤心房扑动。 Adverse events associated with ibutilide are predominantly cardiovascular. Sustained polymorphic ventricular tachycardia developed in 1.7%, and non-sustained polymorphic ventricular tachycardia in 2.7%, of 586 patients treated with ibutilide in clinical trials. However, no proarrhythmia-related deaths have been reported with the use of ibutilide. The drug has minimal haemodynamic effects and is associated with few noncardiovascular adverse events. Thus, ibutilide is a useful agent for the pharmacological cardioversion of recent-onset atrial fibrillation or flutter, provided that adequate steps are taken to monitor for proarrhythmic events. The drug causes few noncardiovascular adverse events and has minimal haemodynamic effects. Furthermore, it appears to be more effective than procainamide (especially in patients with atrial flutter) and racemic sotalol.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Ibutilide	ATP-sensitive内向整流钾通道11	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Ibutilide	钾离子通道亚K成员1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Ibutilide	钾离子通道亚科6 K成员	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Ibutilide	电压门控钾通道亚科6 H成员	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Ibutilide	电压门控钾通道亚7 H成员	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Ibutilide	压敏电阻器钙通道gamma 1亚基	蛋白质	人类	未知的	激活剂	细节
Ibutilide	压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 1	蛋白质	人类	未知的	激活剂	细节
Ibutilide	压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1C	蛋白质	人类	是的	激活剂	细节
Ibutilide	压敏电阻器l型钙通道亚基beta 1	蛋白质	人类	是的	激活剂	细节