5-HT1B和α2受体/ 2 c-adrenoceptors调解颈外动脉血管收缩双氢麦角胺。

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Villalon厘米,百夫长,Willems电子战,Arulmani U, Saxena公关,Valdivia低频

5-HT1B和α2受体/ 2 c-adrenoceptors调解颈外动脉血管收缩双氢麦角胺。

欧元J杂志。2004年1月26日,484 (2):287 - 90。

PubMed ID
14744615 (在PubMed
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由5 -双氢麦角胺产生颈外动脉血管收缩vagosympathectomized狗(1 b / 1 d)和α受体(2)-adrenoceptors。本研究确定了特定亚型参与这种反应。一分钟intracarotid注入的双氢麦角胺(5.6 -10 microg /分钟)剂量依赖性降低颈外动脉血液流动而不影响血压和心率。这种反应是:(1)部分阻塞与拮抗剂SB224289狗经过静脉注射(5 - (1 b);2、3、6,7-tetrahydro-1 -methyl-5 - [2“-methyl-4”(5-methyl-1 2 4-oxadiazol-3-yl) biphenyl-4-carbonyl] furo [2, 3 f] indole-3-spiro-4 - p iperidine盐酸),rauwolscine(α(2)),BRL44408(α(2);h 2 - [2 - (1-methyl-1 3-dihydroisoindole)甲基]4,5-dihydroimidazole)或MK912(α(2 c);(2 s, 12 b) 1 ' 3 ' -dimethylspiro(1、3、4、5”, 6 6 ', 7日12 b-octahydro-2hbenzo [b] furo[2、3]问uinazoline) 2、4“-pyrimidin-2”——);(2)SB224289 + rauwolscine后明显受阻;和(3)影响BRL15572后(5 - (1 d);(1)- 3-chlorophenyl 4 - [3, 3-diphenyl (2 - (S, R) hydroxypropanyl)哌嗪)盐酸)或imiloxan(α(2 b))。 Therefore, the above response involves 5-HT(1B) receptors and alpha(2A/2C)-adrenoceptors.

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
双氢麦角胺 5 -羟色胺受体1 b 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
细节
双氢麦角胺 5 -羟色胺受体1 d 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
细节
双氢麦角胺 Alpha-2A肾上腺素能受体 蛋白质 人类
未知的
受体激动剂
细节