结构的配体结合区域预测糖蛋白激素受体和受体相互作用的本质。
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程博士江X, Dreano M,盾牌,年代,Ythier,吴H, Hendrickson佤邦,el Tayar N
结构的配体结合区域预测糖蛋白激素受体和受体相互作用的本质。
结构。1995年12月15日,3(12):1341 - 53年。
- PubMed ID
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8747461 (在PubMed]
- 文摘
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背景:糖蛋白激素影响卵巢的发育和功能,睾丸和甲状腺绑定的特异受体。这些受体的细胞外域成员的富亮氨酸重复(远程雷达)蛋白质总科和负责的高亲和性绑定。的晶体结构糖蛋白激素,即人类choriogonadotropin (hCG)是已知的,但无论是受体结构、激素模式绑定,也不激活机制,建立了。结果:尽管非常低的序列相似性exon-demarcated远程雷达在受体和猪的远程雷达核糖核酸酶抑制剂(RI),两套重复的二级结构发现都限制曲率和beta-barrel几何序列模式的重复表明受体βα单位包含国际扶轮的三维结构相似。国际扶轮晶体结构作为模板,构造模型的外显子2 - 8受体。choriogonadotropin受体的这一部分的模型是互补的形状和表面静电特性的hCG的识别受体相互作用的焦点。结论:激素的结构和模式的预测模型结合糖蛋白激素受体在很大程度上与现有生化和突变数据一致。重复序列在beta-barrel蛋白质显示为约束的结构具有普遍意义。平均技术来识别这些受体的结构主题应该也适用于其他蛋白重复序列。