模式候选基因的单核苷酸多态性血压体内平衡。

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Halushka可、风扇JB,宾利K, Hsie L,沈N,韦德,库珀R, Lipshutz R, Chakravarti

模式候选基因的单核苷酸多态性血压体内平衡。

Nat麝猫。1999年7月,22 (3):239 - 47。

PubMed ID

10391210 (在PubMed

]

文摘

人类基因序列差异很大程度上局限于单核苷酸多态性(snp)和结社是有价值的在测试中常见疾病和遗传特征。我们的分子变异进行了系统和全面的调查评估的性质、模式和频率在75个候选人类基因snp血压体内平衡和高血压。我们检测28 Mb (190 kb 148等位基因)的基因组序列,由5’和3’非翻译区(utr),这些基因的内含子和编码序列,序列差异在非洲北部和欧洲血统的人使用高密度变异检测阵列(vda)。我们确定了人类874个候选snp,其中22%经DNA测序揭示VDA检测不一致率为21%。snp检测到有轻微的等位基因频率平均为11%,和387年在编码序列(cSNPs)。cSNPs, 54%导致预测蛋白质序列的变化,这意味着高水平的人类蛋白质的多样性。这些protein-altering snp总数的38%的snp预期,更可能是特定人群,在人口稀少,直接展示自然选择对人类基因的影响。总的来说,在这些人类基因的核苷酸多态性程度,和同源类人猿序列,是高度变量和与功能保护基因序列的影响。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

多肽

的名字	UniProt ID
多巴胺beta-hydroxylase	P09172	细节
血管紧张素转换酶	P12821	细节
Amiloride-sensitive钠离子通道亚基γ	P51170	细节
盐皮质激素受体	P08235	细节
ATP-sensitive内向整流钾通道11	Q14654	细节
线粒体细胞色素P450 11 b1	P15538	细节
β3肾上腺素能受体	P13945	细节
E-selectin	P16581	细节
细胞间粘附分子1	P05362	细节
Thromboxane-A合酶	P24557	细节
Endothelin-1	P05305	细节
线粒体细胞色素P450 11 b2	P19099	细节
载脂蛋白C-II	P02655	细节
载脂蛋白iv	P06727	细节