克隆、鉴定和人类染色体的位置小说K + cl -转运蛋白。
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克隆、鉴定和人类染色体的位置小说K + cl -转运蛋白。
J生物化学杂志。1999年4月9日,274 (15):10661 - 7。
- PubMed ID
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10187864 (在PubMed]
- 文摘
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微分显示聚合酶链反应已经被用于分离基因调控血管生成因子在血管内皮细胞血管内皮细胞生长因子(VEGF)。分析乐队之一的VEGF让我们识别持续上调的cDNA从人类脐静脉内皮细胞库,是人类K + 77%相同的cl - cotransporter1 (KCC1)。我们已经将预测蛋白质称为K + cl -转运蛋白3 (KCC3)。疏水性分析KCC3氨基酸序列显示KCC1几乎相同的模式,建议12 membrane-spanning段,大量细胞外循环与潜在N-glycosylation网站,和细胞质N - c端区域。KCC3 mRNA大脑中高度表达,心脏、骨骼肌、和肾脏,呈现出不同的模式和从KCC1和KCC2大小。内皮细胞的KCC3 mRNA水平增加VEGF治疗和减少促炎细胞因子肿瘤坏死因子α,而KCC1 mRNA水平保持不变。稳定超表达KCC3 cDNA在HEK293细胞中产生大约150 kDa的糖蛋白,减少到120 kDa的糖苷酶消化。增加86 rb被克隆的初始上染速率高KCC3表达式,这是依赖于细胞外的Cl -但不是Na +和制约了呋喃苯胺酸循环利尿剂代理。KCC3基因组定位显示是15个问题通过荧光原位杂交。辐射混合分析区域内放置KCC3与青少年肌阵挛癫痫。 These results suggest KCC3 is a new member of the KCC family that is under distinct regulation from KCC1.