NH2-terminal异质性KCC3 K + cl -转运蛋白。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
梅尔卡多,巴斯克斯N, L,科尔特斯R, Enck啊,韦尔奇R, Delpire E, G大阪钢巴,DB
NH2-terminal异质性KCC3 K + cl -转运蛋白。
杂志肾杂志。2005年12月,289 (6):f1246 - 61。Epub 2005年7月26日。
- PubMed ID
-
16048901 (在PubMed]
- 文摘
-
SLC12A6基因编码的K cl(+)(-)转运蛋白KCC3表达在多个组织,包括肾脏。在这里,我们报告的分子特征几个NH(2)终端亚型的人类和老鼠KCC3,连同intrarenal定位和功能描述非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞。两个主要的亚型,KCC3a KCC3b,产生两种截然不同的转录起始5 '第一个编码外显子。北部的污点分析小鼠组织表明KCC3b表达特别健壮的肾脏,也表达了KCC3a。西方墨点法老鼠组织使用一个外显子3-specific抗体显示肾脏也是独特的表达免疫反应性的蛋白质质量较低,暗示证据表明短KCC3b蛋白质主要见于肾脏。免疫荧光显示基底KCC3蛋白的表达以及整个近端小管的长度,在老鼠和老鼠。切除15-residue外显子2通过可变剪接产生KCC3a-x2M KCC3b-x2M亚型;另一个受体其他剪接事件,外显子1生成KCC3a-S同种型,这是60比KCC3a短残留。这个变化序列的NH(2)终端胞质域发生近一段的高度保守的残留,影响假定的磷酸化的内容网站。动力学特性在x KCC3a光滑的卵母细胞显示明显的K (m)年代Rb(+)和Cl(-) 10.7 + / - 2.5和7.3 + / - 1.2毫米,分别的阴离子选择性Br (-) > Cl (-) > PO(4) =(-) =视交叉上核(-)=葡萄糖酸。 All five NH(2)-terminal isoforms are activated by cell swelling (hypotonic conditions), with no activity under isotonic conditions. Although the isoforms do not differ in the osmotic set point of swelling activation, this activation is more rapid for the KCC3a-x2M and KCC3a-S proteins. In summary, there is significant NH(2)-terminal heterogeneity of KCC3, with particularly robust expression of KCC3b in the kidney. Basolateral swelling-activated K(+)-Cl(-) cotransport mediated by KCC3 likely functions in cell volume regulation during the transepithelial transport of both salt and solutes by the proximal tubule.