α1-adrenoceptor亚型的识别存在于人类前列腺癌。

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福尔C, Pimoule C, Vallancien G,兰格SZ,格雷厄姆D

α1-adrenoceptor亚型的识别存在于人类前列腺癌。

生命科学。1994;54 (21):1595 - 605。

PubMed ID

8196478 (在PubMed

]

文摘

α1-Adrenoceptors (ARs)起着重要的作用在调节人类前列腺平滑肌收缩。本研究cDNA片段涵盖不同领域的3α1-AR亚型(α1 b,α1 c和α1 d)产生人类前列腺癌的逆转录聚合酶链反应(rt - pcr)耦合。重组部分序列(349个氨基酸)的人类前列腺α1 c-ar PCR产品显示,94%的身份在氨基酸水平与大脑相应区域的克隆的牛α1 c-ar。使用人类α1-AR亚型选择性cDNA探针污点分析,北部的co-expression mRNA转录相应α1 b -α1 c -和α1 d-ar亚型检测4个不同地区(顶点,基地,periurethra和侧叶)人类前列腺癌。竞争性抑制实验[3 h]哌唑嗪绑定膜制剂的人类前列腺癌显示无选择性的α1-subtype拮抗剂,alfuzosin,产生一个单相抑制曲线,而oxymetazoline 2-component抑制曲线产生pKi值为8.54和5.46。的高亲和性α1-AR组件oxymetazoline抑制曲线主要(57% - -66%)和显示的亲和力oxymetazoline可比的α1 c-ar亚型。因此我们的结果说明不同α1-AR亚型的表达人类前列腺癌和重要的是α1 c代表了主要的α1-AR亚型出现在这个组织。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Alfuzosin	Alpha-1A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
Alfuzosin	Alpha-1B肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
Alfuzosin	Alpha-1D肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节

多肽

的名字	UniProt ID
Alpha-1A肾上腺素能受体	P35348	细节