细胞遗传学正常的急性髓性白血病基因组的DNA测序。

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雷TJ,狂欢节,丁L,富尔顿B, McLellan医学博士陈K, Dooling D, Dunford-Shore BH,麦格拉思年代,Hickenbotham M,库克L,雅培R,拉尔森DE, Koboldt,波尔C,史密斯,霍金斯,阿博特年代,洛克D, Hillier LW,矿工T,富尔顿L, Magrini V,威利T, Glasscock J,论文康耶斯J,桑德N, X,奥斯本小,风骚女子P,戈登•D Chinwalla,赵Y,里斯,佩顿我,韦斯特维尔特介绍P, Tomasson MH,沃森M,巴蒂J,伊万诺维奇J,希思年代,香农WD,纳R,沃尔特·乔丹链接,Graubert助教,DiPersio JF, Wilson RK

细胞遗传学正常的急性髓性白血病基因组的DNA测序。

自然。2008年11月6日;456(7218):66-72。doi: 10.1038 / nature07485。

PubMed ID
18987736 (PubMed视图
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摘要

急性髓性白血病是一种高度恶性的造血肿瘤,在美国每年约有13000名成年人罹患此病。beplayapp在过去的二十年里,这种疾病的治疗方法几乎没有变化,因为引发这种疾病的大多数遗传事件仍未被发现。全基因组测序现在可以在合理的成本和时间框架内使用这种方法来公正地发现改变蛋白质编码基因的肿瘤特异性体细胞突变。在这里,我们展示了从一个典型的急性髓性白血病基因组测序获得的结果,以及从同一患者的皮肤中获得的匹配的正常配对。我们发现了十个获得性突变的基因;其中两个是先前描述的突变,被认为有助于肿瘤进展,另外八个是几乎所有肿瘤细胞在出现和复发时出现的新突变,其功能尚不清楚。我们的研究建立了全基因组测序作为一种无偏倚的方法,用于发现以前未识别的基因中可能对靶向治疗有反应的致癌突变。

beplay体育安全吗引用本文的药物库数据

多肽
名字 UniProt ID
受体型酪氨酸蛋白激酶FLT3 P36888 细节
多药耐药相关蛋白 P33527 细节
尿激酶型纤溶酶原激活剂 P00749 细节
血清对氧磷酶/芳基酯酶 P27169 细节
二氢嘧啶脱氢酶[NADP] Q12882 细节
囊性纤维化跨膜电导调节剂 P13569 细节
芳香化酶 P11511 细节
Methylenetetrahydrofolate还原酶 P42898 细节
琥珀酸脱氢酶[泛醌]细胞色素b小亚基,线粒体 O14521 细节
黑素细胞刺激激素受体 Q01726 细节
瘦素受体 P48357 细节
诱导髓系白血病细胞分化蛋白Mcl-1 Q07820 细节
多药耐药相关蛋白 O95255 细节
tgf -受体1型 P36897 细节
肝细胞生长因子调节酪氨酸激酶底物 O14964 细节
白细胞介素-1受体拮抗剂蛋白 P18510 细节