关注阿那曲唑和乳腺癌。
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Mokbel K
关注阿那曲唑和乳腺癌。
咕咕叫地中海Res当今。2003;19 (8):683 - 8。
- PubMed ID
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14687437 (在PubMed]
- 文摘
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这评论文章概述了最近的临床研究试验涉及阿那曲唑及其在乳腺癌的管理不断发展的作用。Anti-aromatase代理抑制芳香化酶酶复杂的细胞色素p - 450组件负责雌激素生物合成的最后一步周组织,在绝经后妇女雌激素的主要来源。阿那曲唑是第三代非甾体类芳香化酶抑制剂。它已被证明是优于醋酸甲地孕酮,在生存和不良反应方面,作为二线治疗绝经后妇女的雌激素受体(ER)和/或孕酮受体(PgR)阳性晚期乳腺癌。III期临床试验也表明,阿那曲唑显著延长时间肿瘤进展与他莫昔芬作为一线治疗ER -和/或PgR-positive在绝经后妇女晚期乳腺癌。此外,瑞宁德的初步结果,它莫西芬,单独和组合(ATAC)研究表明,辅助阿那曲唑优于他莫昔芬的无病生存期(DFS) non-musculoskeletal不利影响和预防侧与早期乳腺癌的绝经后妇女雌激素受体阳性乳腺癌。虽然需要更长时间随访评估长期阿那曲唑对骨矿物质密度的影响,认知功能和整体生存,辅助使用的药物最近批准了与早期绝经后妇女,雌激素受体阳性乳腺癌无法容忍它莫西芬或增加患血栓栓塞或子宫内膜癌的风险。阿那曲唑的潜在作用的新辅助设置,管理DCIS,绝经前乳腺癌和乳腺癌预防目前正在调查中。