回顾米氮平的药理和临床资料。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

安提拉SA Leinonen EV

回顾米氮平的药理和临床资料。

中枢神经系统药物启2001下降;(3):249 - 64。

PubMed ID

11607047 (在PubMed

]

文摘

新型抗抑郁药米氮平的双重作用方式。身兼主教团去和特定的含血清素的抗抑郁药),得罪了肾上腺素alpha2-autoreceptors alpha2-heteroreceptors以及通过阻断5-HT2 5-HT3受体。因此,提高去甲肾上腺素的释放和5-HT1A-mediated血清素激活的传播。这种双重作用方式可以负责米氮平的迅速开始行动。米氮平是广泛在肝脏代谢。的细胞色素P450 (CYP)同功酶CYP1A2, CYP2D6, CYP3A4主要负责其新陈代谢。用每天一次剂量,稳态浓度达到4天后在成年人和老年人6天。体外研究表明,米氮平不太可能导致临床显著的药物之间的相互作用。口干、镇静和增加食欲和体重是最常见的不良反应。选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)相比,米氮平没有性的副作用。 The antidepressant efficacy of mirtazapine was established in several placebo-controlled trials. In major depression, its efficacy is comparable to that of amitriptyline, clomipramine, doxepin, fluoxetine, paroxetine, citalopram, or venlafaxine. Mirtazapine also appears to be useful in patients suffering from depression comorbid with anxiety symptoms and sleep disturbance. It seems to be safe and effective during long-term use.

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

米氮平

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
米氮平	Alpha-2A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
米氮平	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
米氮平	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
米氮平	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节