毒蕈碱的优惠M(1)受体拮抗剂增强可卡因的老鼠的辨别刺激效应。

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Tanda G, Katz杰

毒蕈碱的优惠M(1)受体拮抗剂增强可卡因的老鼠的辨别刺激效应。

物化学Behav杂志》2007年10月,87 (4):400 - 4。Epub 2007 6月2。

PubMed ID

17631384 (在PubMed

]

文摘

此前关于苯托品类似物的研究发现他们抑制多巴胺吸收像可卡因,但效果比可卡因生产行为的影响与滥用药物有关。研究评估是否非选择性毒蕈碱的拮抗剂减少可卡因的影响,因为许多苯托品类似物也毒蕈碱的拮抗剂。与先前的研究进行了非选择性毒蕈碱的拮抗剂苯托品类似物显示优惠亲和性M(1)毒蕈碱的受体亚型,目前研究了交互的可卡因和优惠M(1)拮抗剂,telenzepine (TZP)和苯海索(TXP)主观影响大鼠训练歧视可卡因(10毫克/公斤,i.p。)注射生理盐水。可卡因剂量依赖性增加的百分比响应cocaine-appropriate杆,与完全替换训练剂量。相比之下无论是TZP还是TXP产生超过25%在任何剂量cocaine-appropriate回应。两米(1)拮抗剂产生显著左可卡因的变化量效曲线,在3.0和TXP TZP 0.3和1.0毫克/公斤。目前的结果表明,优先在毒蕈碱的M(1)受体拮抗剂行动增强,而不是减弱可卡因的辨别刺激影响,因此这些行动不太可能有助于减少cocaine-like BZT类似物的影响。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
苯海索	毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节