可待因镇痛是由于codeine-6-glucuronide,不是吗啡。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Vree结核病,范幅RT, Koopman-Kimenai点

可待因镇痛是由于codeine-6-glucuronide,不是吗啡。

Int J Pract。2000 Jul-Aug; 54 (6): 395 - 8。

PubMed ID

11092114 (在PubMed

]

文摘

百分之八十的可待因是codeine-6-glucuronide与葡萄糖醛酸结合。只有5%的剂量吗啡O-demethylated,进而立即glucuronidated在3 - 6-position和肾的排泄出来。基于交互的鸦片分子的结构要求mu-receptor导致镇痛,在类比codeine-6-glucuronide morphine-6-glucuronide必须可待因的活性组分。可待因metabolisers差,那些缺乏CYP450 2 d6同工酶对O-demethylation吗啡,体验从codeine-6-glucuronide镇痛。可待因镇痛不依赖吗啡和代谢表型的形成。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

可待因