结构分析的多功能肽图案在人类双官能tRNA合成酶:识别rna结合残留物对串联重复序列和功能的影响。
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引用
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Jeong EJ,黄GS、金KH、金MJ,金,金KS
结构分析的多功能肽图案在人类双官能tRNA合成酶:识别rna结合残留物对串联重复序列和功能的影响。
生物化学。2000年12月26日,39 (51):15775 - 82。
- PubMed ID
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11123902 (在PubMed]
- 文摘
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人类双官能glutamyl-prolyl-tRNA合成酶(epr)包含三个串联重复序列连接这两个催化领域。这些重复的图案已被证明参与蛋白质和protein-nucleic酸的相互作用。同源的单一副本图案也被发现在几个不同的氨酰合成酶。重复1的解决方案结构(EPRS-R1)和二级结构的附加域包含三个重复的图案epr (EPRS-R123)是由核磁共振(NMR)谱。EPRS-R1包含两个螺旋(残留679 - 699和702 - 721)helix-turn-helix安排,这是类似于其他RNA结合蛋白和j-domain DnaJ, EPRS-R123由三个helix-turn-helix主题联系在一起的一个非结构化的循环。当tRNA绑定到附加域,每个重复几个残留的化学变化是摄动。然而,每个重复的摄动残留不一样,尽管他们是在同一个绑定表面,表明每个重复在附加域动态安排接触tRNA最大化。的亲和力tRNA three-repeated主题是远远高于单一主题。这些结果表明,每个重复的主题内在亲和力tRNA薄弱,但重复的主题可能需要增强亲和力。因此,这项工作的结果给了多功能肽的rna结合模式的主题信息附加到不同的农业研究所和功能的重复主题的原因。