Alpha1A-adrenoceptors主要集中在控制血压在小鼠肠系膜血管床。

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Martinez-Salas SG, Campos-Peralta JM, Pares-Hipolito J, Gallardo-Ortiz IA,伊巴拉米Villalobos-Molina R

Alpha1A-adrenoceptors主要集中在控制血压在小鼠肠系膜血管床。

Auton内分泌物杂志。2007年7月,27 (3):137 - 42。

PubMed ID

17584443 (在PubMed

]

文摘

1 alpha1A-adrenoceptor受体激动剂的收缩血管的作用,A61603 (N - [5 - 4, 5-dihydro-1H-imidazol-2-yl 2-hydroxy-5, 6日,7日,8-tetrahydronaphthalen-1-yl] methanesulfonamide)或alpha1-adrenoceptor苯肾上腺素受体激动剂,选择性alpha1-adrenoceptor拮抗剂和封锁的鼠标孤立的肠系膜血管床进行了评估。2 A61603显示大约235倍力量提升高灌注压力比去甲肾上腺素在肠系膜的床上。3 alpha1A-adrenoceptor选择性拮抗剂RS 100329 (5-methyl-3 - [3 - (4 - (2 - (2, 2, 2, -trifluoroethoxy)苯基]1-piperazinyl]丙基)2,4 - (1 h) -pyrimidinedione),取代高亲和力受体激动剂浓度的方式量效曲线向右移动。4 alpha1D-adrenoceptor选择性拮抗剂BMY 7378 (8 - [2 - (4 - (2-methoxyphenyl) 1-piperazinyl)乙基]8-azaspiro [4.5] decane-7 9-dione),并没有取代A61603也没有阻止phenylephrine-induced加压反应。5 alpha1B / D-adrenoceptor烷基化拮抗剂chloroethylclonidine (CEC),引起了去甲肾上腺素量效曲线向右移,减少它的最大响应;然而,CEC稍微修改A61603诱发收缩。6结果表明,分离小鼠肠系膜血管床表达alpha1A-adrenoceptors 1 b-adrenoceptors并建议一个离散的作用。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
苯肾上腺素	Alpha-1A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节