线粒体基因组变异和现代人类的起源。

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Paabo Ingman M, Kaessmann H, S, Gyllensten U

线粒体基因组变异和现代人类的起源。

自然。2000年12月7日,408(6813):708 - 13所示。

PubMed ID

11130070 (在PubMed

]

文摘

线粒体DNA的分析(mtDNA)已经被一种强有力的工具,在我们对人类进化的理解,由于高拷贝数等特征,明显缺乏重组,高替代率和孕产妇的继承方式。然而,几乎所有的人类进化的研究基于mtDNA测序仅限于控制区域,占线粒体基因组的7%。这些研究是由极端复杂的网站之间的替换率的变化,和并行突变造成的后果困难估计的遗传距离和系统发育推断问题。最全面的研究人类线粒体分子进行了通过限制性片段长度多态性分析,提供数据不适合估计的突变率,因此进化事件的时机。这里,从线粒体获得改善的信息为研究人类进化的分子,我们描述了人类的全球mtDNA多样性分析的基础上完成mtDNA 53个不同人种的人类的序列。我们mtDNA数据,相比与一个平行研究Xq13.3地区同一个人,提供一个并发人类进化观对现代人类的时代。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

多肽

的名字	UniProt ID
NADH-ubiquinone链氧化还原酶3	P03897	细节
NADH-ubiquinone氧化还原酶链4 l	P03901	细节
细胞色素c氧化酶亚基1	P00395	细节
NADH-ubiquinone氧化还原酶链6	P03923	细节
NADH-ubiquinone链氧化还原酶1	P03886	细节
NADH-ubiquinone链氧化还原酶4	P03905	细节
NADH-ubiquinone链氧化还原酶5	P03915	细节
NADH-ubiquinone链氧化还原酶2	P03891	细节
细胞色素b	P00156	细节
细胞色素c氧化酶亚基2	P00403	细节
ATP合酶亚基的	P00846	细节