Anti-parkinsonian代理普环啶和ethopropazine缓解神经性老鼠的热痛觉过敏。
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引用
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奥尔尼JW Jevtovic-Todorovic V, Meyenburg美联社,沃兹尼亚克DF
Anti-parkinsonian代理普环啶和ethopropazine缓解神经性老鼠的热痛觉过敏。
神经药理学。2003年5月,44 (6):739 - 48。
- PubMed ID
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12681372 (在PubMed]
- 文摘
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普环啶和ethopropazine,广泛用作anti-parkinsonian代理商由于其抗胆碱作用,也已知NMDA拮抗剂性质。与其他NMDA拮抗剂,这些制剂,因为抗胆碱的行为缺乏神经毒性副作用。在目前的研究中,我们使用一个坐骨神经结扎模型,产生痛觉过敏的(神经性疼痛)在成年老鼠评估普环啶的能力或ethopropazine,单独或结合一个α(2)肾上腺素能受体激动剂,以改善神经性疼痛。我们发现普环啶和ethopropazine以剂量依赖的方式缓解热痛觉过敏;当一个略微有效剂量的这些代理结合α(2)的一个无效的剂量肾上腺素能受体激动剂(可乐定或胍那苄),联合治疗提供有效和持久的缓解神经性疼痛。此外,神经毒性的联合治疗是免费的或行为的副作用,过度活跃,与普环啶单药治疗相关副作用,被可乐定中和。
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 普罗吩胺 谷氨酸受体ionotropic, 3门冬氨酸 蛋白质 人类 是的拮抗剂细节