克隆和表征人类促性腺激素的受体。
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气,周W, Prikhozhan,弗拉纳根C,戴维森JS, Golembo M, N维生,米勒RP, Sealfon SC
克隆和表征人类促性腺激素的受体。
摩尔细胞性。1993年2月,91 (2):R1-6。
- PubMed ID
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8386108 (在PubMed]
- 文摘
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cDNA激性腺素释放素受体(GnRHR)编码人类克隆和功能表达了非洲爪蟾蜍卵母细胞和COS-1细胞。2160个基点cDNA编码328个氨基酸的蛋白质的氨基酸序列预测90%相同的鼠标GnRHR(堤et al .(1992)摩尔。性。6,1163 - 1169)。注入合成RNA转录成卵母细胞导致的发展去极化反应受体激动剂化验时电压钳位电生理学。与哺乳动物GnRHR的表达一致,响应被GnRH拮抗剂。后表达人类GnRHR COS-1细胞受体激动剂和拮抗剂取代[125 i]从膜分离促性腺摩尔范围类似的离解常数描述人类垂体膜的位移。转染COS-1细胞表现phosphoinositol GnRH-stimulated增加营业额,的EC50大约3海里,被GnRH拮抗剂抑制。北部污点分析发现一群大约4.7 kb表达在人类脑下垂体在睾丸没有检测到。人类GnRHR的预测结构类似于之前发布的老鼠受体。虽然哺乳动物GnRHR七个跨膜域受体,它不同于其他蛋白结合受体在几个方面,尤其是缺乏胞质c端域。目前的研究表明人类GnRHR互补脱氧核糖核酸分离编码和表明,一些独特的功能守恒的哺乳动物GnRHRs可能是必不可少的受体功能和/或监管控制。