促性腺激素释放激素受体信号的抑制人类受体表达的剪接变体。
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Grosse R, Schoneberg T,舒尔茨G, Gudermann T
促性腺激素释放激素受体信号的抑制人类受体表达的剪接变体。
摩尔性。1997年8月11日(9):1305 - 18。
- PubMed ID
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9259321 (在PubMed]
- 文摘
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促绑定到一个特定的受体G protein-coupled垂体调节合成和分泌的促性腺激素。用rt - pcr和人体垂体保利(A) + RNA为模板,长篇促性腺激素受体(野生型)和第二个截断cDNA以128 - bp删除核苷酸位置之间的522年和651年被克隆。删除会导致开放阅读框的框架转变,从而产生新的编码序列进行进一步的75个氨基酸。截断cDNA起源于可变剪接接受外显子2中一个神秘的剪接受体网站。不同的翻译产品大约45 - 50和42 kDa是从COS-7免疫沉淀反应激性腺素释放素受体细胞转染野生型的互补脱氧核糖核酸编码和截断剪接变体,分别。采用酶联免疫吸附试验研究揭示了膜受体亚型的表达模式。表达式拼接的变体,然而,发生在细胞表面受体密度显著降低。配体的绑定和磷脂酶C激活,野生型受体激性腺素释放素受体,显示一个典型的特征而配体的剪接变体是无法绑定和信号转导。Coexpression瞬变或野生型和截短蛋白的稳定转染细胞,然而,导致受损的信号通过野生型受体减少最大agonist-induced磷酸肌醇积累。抑制作用依赖于数量的剪接变体cDNA cotransfected和激性腺素释放素受体,因为特定的信号通过其他G (q / 11)耦合的受体,如血栓素A2、M5毒蕈碱的,V1后叶加压素受体,并没有受到影响。 Immunological studies revealed that coexpression of the wild type receptor and the truncated splice variant resulted in impaired insertion of the wild type receptor into the plasma membrane. Thus, expression of truncated receptor proteins may highlight a novel principle of specific functional inhibition of G protein-coupled receptors.