微分作用的传统小说与多巴胺D2受体和5-hydroxytryptamine3止吐药。
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Hamik, Peroutka SJ
微分作用的传统小说与多巴胺D2受体和5-hydroxytryptamine3止吐药。
癌症Chemother杂志,1989;24 (5):307 - 10。
- PubMed ID
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2527092 (在PubMed]
- 文摘
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11药物的亲和力为多巴胺D2和5-hydroxytryptamine3 (5-HT3)受体网站测定大脑细胞膜。五个“传统”的止吐药(普鲁氯嗪,氯丙嗪、氟哌利多、氟奋乃静和domperidone)显示高亲和力(不到20海里)纹状体多巴胺D2受体的但不活跃在5-HT3受体。相比之下,五个最近开发5-HT3拮抗剂(zacopride ICS BRL 43694年,205 - 930年,礼来公司278584年和72222年MDL)显示摩尔5-HT3网站的亲和力,但不活跃(大于10000海里)的多巴胺D2受体。胃复安是独特的在这些代理,它是同样的在多巴胺D2 (240 + / - 60 nM)和5-HT3(120 + / - 30海里)受体。