克隆和表征人类UDP-GalNAc DNA互补:Fucα1——2加α1——3 galnac转移酶(histo-blood组转移酶)mRNA。
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山本F, J,轮教授T、白T,克劳森H, Hakomori年代
克隆和表征人类UDP-GalNAc DNA互补:Fucα1——2加α1——3 galnac转移酶(histo-blood组转移酶)mRNA。
J生物化学杂志。1990年1月15日,265 (2):1146 - 51。
- PubMed ID
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2104828 (在PubMed]
- 文摘
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基于部分氨基酸序列,cDNA编码UDP-GalNAc: Fucα1——2加α1——3 galnac转移酶,具体的主要基因产物histo-blood组基因(转移酶),克隆和测序。保利(A) + RNA从人类胃癌细胞株MKN45,表达高水平的抗原,用于建设一个λgt10 cDNA库。简并合成oligodeoxynucleotides用于聚合酶链反应检测的兴趣cDNA序列的存在(存在测试),确定正确的克隆(识别测试)后筛选图书馆与放射性标记的聚合酶链反应扩增片段。编码区核苷酸序列分析显示1062碱基对41 kDa的编码一种蛋白质。疏水性的情节分析显示存在的三个领域:氨基端短,transmembranous疏水区域,和长c端域(一个功能共同糖基转移酶克隆到目前为止)。南部杂交分析表明这DNA并不代表一个基因家族。没有发现限制片段长度多态性与ABO血型类型。乐队北部发现了杂交细胞系的mrna表达,B, AB或H抗原。这些结果表明,ABO血型基因序列本质上是非常相似的(以最小的差异),和无能的O基因编码A或B转移酶可能是由于结构上的差异,而不是A或B转移酶表达的失败。