Coexpression长篇的γ-氨基丁酸(B) (GABA (B))与截断受体和受体metabotropic谷氨酸受体4支持GABA (B)异质二聚体功能的受体。
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沙利文R, Chateauneuf Coulombe N,科拉如果小,约翰逊议员,赫伯特TE, Ethier N, Belley M, Metters K, Abramovitz M,奥尼尔GP, Ng GY
Coexpression长篇的γ-氨基丁酸(B) (GABA (B))与截断受体和受体metabotropic谷氨酸受体4支持GABA (B)异质二聚体功能的受体。
293年5月,J Exp其他杂志》2000 (2):460 - 7。
- PubMed ID
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10773016 (在PubMed]
- 文摘
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缺乏直接证据显示是否γ-氨基丁酸(GABA) (B) gb1-gb2异质二聚体是受体的信号形式。在这项研究中,我们测试是否gb1a gb2子单元当coexpressed截断受体或metabotropic谷氨酸受体mGluR4可能形成功能性GABA受体。Coexpression gb1a或配体结合n端结构域的c端部分gb1a作曲seven-transmembrane段和胞内循环gb2不能重建功能的受体。我们下一个检查是否mGluR4形式为,在结构上与GABA (B),可以作为代理coreceptor gb1或gb2。mGluR4 coexpression和gb1a导致gb1a单体的表达在细胞表面膜由免疫印迹分析和流式细胞术。然而,mGluR4-gb1a形成并没有形成,membrane-expressed gb1a单体没有功能耦合的腺苷酸环化酶在293年人类胚胎肾细胞或激活整流钾电流(吉珥)通道在非洲爪蟾蜍卵母细胞。同样,coexpression mGluR4和gb2导致非功能性GABA受体。GABA-activated远端信号事件导致只有在coexpression heterodimerization gb1和gb2。结合截断受体研究中,数据显示,需要高度的结构特异性形成功能性GABA受体(B)这是一个gb1-gb2异质二聚体。